📇 Rhumatologue · BRON CEDEX · (69) · Libéral
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Hospices Civils de Lyon (HCL) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
144.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
8
8 articles ont été cités au moins 8fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
601
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
19
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
8
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Hôpital Pierre Wertheimer
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL PIERRE WERTHEIMER - HCL
59 BD PINEL, 69677 BRON CEDEX
CABINET DU DR GUILLEMETTE JOUSSERAND
MAISON MEDICALE DES MASSUES 86 RUE DU DOCTEUR EDMOND LOCARD, 69005 LYON
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Orphanet journal of rare diseases · 2011
Abstract Patients with TARDBP mutations have so far been classified as ALS, sometimes with frontal lobe dysfunction. A 66-year-old patient progressively developed a severe sensory disorder, followed by a motor disorder, which evolved over nine years. Symptoms started in the left hand and slowly involved the four limbs. Investigations were consistent with a mixed sensory and motor neuronopathy. A heterozygous change from an alanine to a proline at amino acid 382 was identified in exon 6 of the TARDPB gene (p.A382P). This case expands the phenotypic spectrum associated with mutations in the TARDBP gene and shows that sensory neurons can be severely damaged early in the course of the disease, following a propagating process, with an orderly progression from a focal starting point. A combination of severe sensory and motor neuronopathy is rarely encountered in clinical practice. The possibility of an A382P TDP-43 mutation should be considered in patients with such an association.
Clinical neurology and neurosurgery · 2018
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Clinical neurology and neurosurgery · 2018 · Case Reports
Laurencin C, Sebbag L, Jousserand G, Demontes M, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2011 · Case Reports
Camdessanché JP, Belzil VV, Jousserand G, Rouleau GA, et al.