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📇 Rhumatologue · Dijon · (21) · Hospitalier

Docteur Sarah HERRMANN

Pourquoi vous devez consulter ce praticien

2 raisons identifiées

  • Praticien-chercheur

    12 articles scientifiques publiés — formation continue solide

  • Disponibilité géographique

    2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange

Rhumatologue
📍 Dijon (21)HospitalierRPPS 10101899531
📊 Reconnaissance scientifique : 8/100📝 25 articles publiés🇫🇷 Publications académiques françaises (4)

✨ Profil synthétique

IA · 11/05/2026

Le Docteur Sarah HERRMANN est une rhumatologue hospitalière à Dijon, avec une production scientifique diversifiée mais peu liée à la rhumatologie. Ses recherches publiées sur PubMed portent principalement sur des cas cliniques et des études épidémiologiques. Son h-index est de 8, avec 25 publications à son actif.

Expertises présumées

  • Étude de cas en rhumatologie
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales
  • Registres de maladies rhumatismales
  • Série de cas en rhumatologie
  • Recherche en santé publique

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Activité de recherche & publications

Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.

Influence scientifique

8

8 articles ont été cités au moins 8fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.

h-index

Total citations reçues

514

Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.

Publications totales

25

Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.

Articles influents

7

Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.

i10-index

Thématiques principales

  • Higher Education Research Studies ×7
  • International Student and Expatriate Challenges ×5
  • Racial and Ethnic Identity Research ×3
  • Particle physics theoretical and experimental studies ×2
  • Quantum Chromodynamics and Particle Interactions ×2

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Publications académiques en France

Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieux de consultation(2)

  • HOPITAL LE BOCAGE CHRU DIJON

    1 Boulevard JEANNE D ARC, 21079 Dijon

    0380293031Hospitalier
  • CENTRE HOSPITALIER DE CHAUMONT

    2 Rue JEANNE D'ARC, 52014 Chaumont

    0325307030Hospitalier🏥 Centre CH

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Mid to long-term results of open acromioclavicular-joint reconstruction using polydioxansulfate cerclage augmentation

    Archives of orthopaedic and trauma surgery · 2009

    📚 60 citations🎯 RCR 3.38Top 14% NIH
  • 2
    Degenerative changes of the deltoid muscle have impact on clinical outcome after reversed total shoulder arthroplasty

    Archives of orthopaedic and trauma surgery · 2010

    📚 51 citations🎯 RCR 2.56Top 20% NIH
  • 3
    The TNFR1 Antagonist Atrosimab Is Therapeutic in Mouse Models of Acute and Chronic Inflammation

    Frontiers in immunology · 2021

    📚 31 citations🎯 RCR 2.01🔓 Open Access
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Therapeutics that block tumor necrosis factor (TNF), and thus activation of TNF receptor 1 (TNFR1) and TNFR2, are clinically used to treat inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease and psoriasis. However, TNFR1 and TNFR2 work antithetically to balance immune responses involved in inflammatory diseases. In particular, TNFR1 promotes inflammation and tissue degeneration, whereas TNFR2 contributes to immune modulation and tissue regeneration. We, therefore, have developed the monovalent antagonistic anti-TNFR1 antibody derivative Atrosimab to selectively block TNFR1 signaling, while leaving TNFR2 signaling unaffected. Here, we describe that Atrosimab is highly stable at different storage temperatures and demonstrate its therapeutic efficacy in mouse models of acute and chronic inflammation, including experimental arthritis, non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Our data support the hypothesis that it is sufficient to block TNFR1 signaling, while leaving immune modulatory and regenerative responses via TNFR2 intact, to induce therapeutic effects. Collectively, we demonstrate the therapeutic potential of the human TNFR1 antagonist Atrosimab for treatment of chronic inflammatory diseases.

Publications scientifiques (12) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal10

Case report / série1

Épidémiologie & registres1

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