📇 Rhumatologue · CHAMBERY · (73) · Libéral
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CABINET DU DR ERIC HARTMANN
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The spine journal : official journal of the North American Spine Society · 2012
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society · 2017
ABSTRACTThis study was undertaken to screen periprosthetic tissues (PPTs) under specified conditions for a series of molecular components and describe them in bone remodeling processes within aseptic loosening. PPT samples were obtained from patients undergoing revision surgery of endoprostheses (n = 24) and synovial tissues from patients with OA (control) (n = 18), patients with any form of inflammatory arthritides were excluded. Tissue samples were examined via microbiology, histology (H&E, TRAP), immunohistochemistry (CD68/anti‐S100a4), quantitative real‐time PCR (ALP, COL1A1, cathepsin K, M‐CSF, MMP13, OPG, RANK, RANKL, TNF‐α, and TRAP) and an endotoxin‐assay. PPT samples contained a variety of cellular components and stained positive for TRAP (56%), CD68 (100%), and S100a4 (100%). Wear debris were found in cells staining positive for CD68 and S100a4. In PPTs significantly higher ALP, COL1A1, MMP‐13, RANK, RANKL, and TRAP expression were found along with a significantly higher RANKL/OPG ratio and a significantly lower OPG expression. No significant difference was observed for M‐CSF, TNF‐α, cathepsin K, and endotoxin levels. In conclusion we found osteogenic proteins (ALP, COL1A1), a proteolytic enzyme (MMP‐13), markers for osteoclast differentiation (RANK, RANKL), and osteoclast activity (TRAP) to be increased in PPT, whereas OPG expression decreased significantly in comparison to control. We present data about a large series of molecular components in PPT and describe novel and key findings about their expression levels in regards to aseptic implant loosening. © 2016 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 35:248–257, 2017.
European journal of medical research · 2020
AbstractIntroductionPeriprosthetic fibroblast-like cells (PPFs) play an important role in aseptic loosening of arthroplasties. Various studies have examined PPF behavior in monolayer culture systems. However, the periprosthetic tissue is a three-dimensional (3D) mesh, which allows the cells to interact in a multidirectional way. The expression of bone remodeling markers of fibroblast-like cells in a multilayer environment changes significantly versus monolayer cultures without the addition of particles or cytokine stimulation. Gene expression of bone remodeling markers was therefore compared in fibroblast-like cells from different origins and dermal fibroblasts under transwell culture conditions versus monolayer cultures.MethodsPPFs from periprosthetic tissues (n = 12), osteoarthritic (OA) synovial fibroblast-like cells (SFs) (n = 6), and dermal fibroblasts (DFs) were cultured in monolayer (density 5.5 × 103/cm2) or multilayer cultures (density 8.5 × 105/cm2) for 10 or 21 days. Cultures were examined via histology, TRAP staining, immunohistochemistry (anti-S100a4), and quantitative real-time PCR.ResultsFibroblast-like cells (PPFs/SFs) and dermal fibroblasts significantly increased the expression of RANKL and significantly decreased the expression of ALP, COL1A1, and OPG in multilayer cultures. PPFs and SFs in multilayer cultures further showed a higher expression of cathepsin K, MMP-13, and TNF-α. In multilayer PPF cultures, the mRNA level of TRAP was also found to be significantly increased.ConclusionThe multilayer cultures are able to induce significant expression changes in fibroblast-like cells depending on the nature of cellular origin without the addition of any further stimulus. This system might be a useful tool to get more in vivo like results regarding fibroblast-like cell cultures.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
European journal of medical research · 2020 · Journal Article
Hartmann ES, Schluessel S, Köhler MI, Beck F, et al.
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society · 2017 · Journal Article
Hartmann ES, Köhler MI, Huber F, Redeker JI, et al.
The spine journal : official journal of the North American Spine Society · 2012 · Journal Article
Hazard RG, Spratt KF, McDonough CM, Olson CM, et al.
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Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).