📇 Rhumatologue · BRON CEDEX · (69) · Libéral
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6 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Hospices Civils de Lyon (HCL) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Auteur de référence en rhumatologie
31 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (4 thèses dirigées)
Expérience confirmée
34 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
144.6 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
34ans d'exercice (thèse 1992)
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Évaluation d'une nouvelle technique d'imagerie des voies bilio-pancréatiques : la cholangio-IRM
1998Direction : Patrice Bret
Apport de l'echographie endovaginale interventionnelle en gynecologie : etude retrospective de 83 cas
1992Direction : VA TRAN MINH
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Suractivation de la voie PIK3CA et modulation des trajectoires cellulaires
2025Doctorant·e : Rubina vanessa Dias cassaca
Characterizing and targeting the microenviromental changes in PIK3CA related overgrowth syndromes
2024Doctorant·e : Ilaria Galasso
Corrélations génotype-imagerie dans le diagnostic pré- et post-natal des malformations de l'encéphale chez l'Homme : intérêt d'une expertise neuroradiologique en IRM pour l'interprétation des données de séquençage génomique
2024Doctorant·e : Sara Cabet
La réduction de la biométrie cérébelleuse fœtale : modèle précoce de l’hypoplasie cérébelleuse de diagnostic postnatal ?
2022Doctorant·e : Mona Massoud
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
44
44 articles ont été cités au moins 44fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
7 547
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
304
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
122
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Université Claude Bernard Lyon 1 · Inserm · Hôpital Femme Mère Enfant
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
A large cohort study of prenatal exome sequencing redefines diagnosis in fetal corpus callosum anomalies
2025ArticleBrain - A Journal of Neurology
MPDZ Pathogenic Variants Cause Obstructive Ventriculomegaly Related to Diencephalosynapsis and Third Ventricle Atresia
2025ArticleGenes
A phase II double-blind multicentre, placebo-controlled trial to assess the efficacy and safety of alpelisib (BYL719) in paediatric and adult patients with Megalencephaly-CApillary malformation Polymicrogyria syndrome (MCAP): the SESAM study protocol
2024ArticleBMJ Open
Long‐term effects of sirolimus treatment for slow‐flow vascular malformations: Real‐world evidence from the French observational multicentre SIROLO study
2024ArticleJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology
Sotorasib for Vascular Malformations Associated with KRAS G12C Mutation
2024ArticleNew England Journal of Medicine
Multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia: Report of a case with favorable outcome into adulthood
2024ArticleJAAD Case reports
A Phase II double-blind multi-center, placebocontrolled trial, to assess the efficacy and safety of alpelisib (BYL719) in pediatric and adult patients with Megalencephaly-CApillary malformation Polymicrogyria syndrome (MCAP): the SESAM trial
2024ArticleEuropean Journal of Human Genetics
Seven cases of hereditary haemorrhagic telangiectasia-like hepatic vascular abnormalities associated with EPHB4 pathogenic variants
2023ArticleJournal of Medical Genetics
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CABINET PRIVE DU DR LAURENT GUIBAUD
HFME 59 BOULEVARD PINEL, 69677 BRON CEDEX
HOPITAL FEMME MERE ENFANT - HCL
59 BD PINEL, 69677 BRON CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
JAMA dermatology · 2021
Science translational medicine · 2021
Alplesib exerts therapeutic effects in a mouse model of lymphatic anomalies and in six patients with lymphatic malformations over 6 months’ treatment.
The Journal of experimental medicine · 2022
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) includes rare genetic conditions due to gain-of-function mutations in the PIK3CA gene. There is no approved medical therapy for patients with PROS, and alpelisib, an approved PIK3CA inhibitor in oncology, showed promising results in preclinical models and in patients. Here, we report for the first time the outcome of two infants with PROS having life-threatening conditions treated with alpelisib (25 mg) and monitored with pharmacokinetics. Patient 1 was an 8-mo-old girl with voluminous vascular malformation. Patient 2 was a 9-mo-old boy presenting with asymmetrical body overgrowth and right hemimegalencephaly with West syndrome. After 12 mo of follow-up, alpelisib treatment was associated with improvement in signs and symptoms, morphological lesions and vascular anomalies in the two patients. No adverse events were reported during the study. In this case series, pharmacological inhibition of PIK3CA with low-dose alpelisib was feasible and associated with clinical improvements, including a smaller size of associated complex tissue malformations and good tolerability.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
AJNR. American journal of neuroradiology · 2026 · Journal Article
Girard S, Fraissenon A, Lefrancois T, Aubert H, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2025 · Journal Article
Morin G, Fraissenon A, Chopinet C, Balducci E, et al.
EMBO molecular medicine · 2025 · Journal Article
Morin G, Garneau AP, Bouzakher N, Ségot L, et al.
The New England journal of medicine · 2024 · Letter
Fraissenon A, Guibaud L, Canaud G
The New England journal of medicine · 2024 · Journal Article
Fraissenon A, Bayard C, Morin G, Benichi S, et al.
The Journal of experimental medicine · 2023 · Journal Article
Bayard C, Segna E, Taverne M, Fraissenon A, et al.
Journal of medical genetics · 2023 · Journal Article
Guilhem A, Dupuis-Girod S, Espitia O, Rivière S, et al.
European journal of radiology · 2023 · Journal Article
Orly J, Bisdorff A, Fraissenon A, Joly A, et al.
European journal of medical genetics · 2023 · Journal Article
Di Rocco F, Licci ML, Garde A, Mottolese C, et al.
The British journal of dermatology · 2023 · Journal Article
Maruani A, Moineau AG, Boccara O, Mazereeuw-Hautier J, et al.
American journal of medical genetics. Part A · 2022 · Journal Article
Lehalle D, Bruel AL, Vitobello A, Denommé-Pichon AS, et al.
Prenatal diagnosis · 2022 · Journal Article
Pomar L, Ochoa J, Cabet S, Huisman TAGM, et al.
The Journal of experimental medicine · 2022 · Case Reports
Morin G, Degrugillier-Chopinet C, Vincent M, Fraissenon A, et al.
Science translational medicine · 2021 · Journal Article
Delestre F, Venot Q, Bayard C, Fraissenon A, et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2021 · Published Erratum
Carmignac V, Mignot C, Blanchard E, Kuentz P, et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2021 · Journal Article
Carmignac V, Mignot C, Blanchard E, Kuentz P, et al.
Clinical genetics · 2021 · Journal Article
Garde A, Guibaud L, Goldenberg A, Petit F, et al.
Prenatal diagnosis · 2026 · Journal Article
Schieffer L, Garel C, Guibaud L, Rougeot-Jung C, et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2025 · Journal Article
Dandes M, Massardier J, Vinchon M, Szathmari A, et al.
Pediatric dermatology · 2025 · Letter
Ivars M, Frieden IJ, Provini L, Wassef M, et al.
BMJ open · 2024 · Journal Article
Pediatric dermatology · 2024 · Journal Article
Ivars M, Frieden IJ, Provini L, Wassef M, et al.
The Pediatric infectious disease journal · 2021 · Case Reports
Cabet S, Perge K, Ouziel A, Lacalm A, et al.
BMJ open · 2024 · Journal Article
Luu M, Vabres P, Espitalier A, Maurer A, et al.
JAMA dermatology · 2021 · Journal Article
Maruani A, Tavernier E, Boccara O, Mazereeuw-Hautier J, et al.
Fetal diagnosis and therapy · 2024 · Case Reports
Lepee A, Massardier J, Atallah A, Massoud M, et al.
Gastroenterology · 2023 · Journal Article
Fraissenon A, Desmurs-Clavel H, Guibaud L
Pediatric dermatology · 2024 · Journal Article
Ivars M, Frieden IJ, Provini L, Wassef M, et al.
The Pediatric infectious disease journal · 2021 · Case Reports
Cabet S, Perge K, Ouziel A, Lacalm A, et al.
Brain : a journal of neurology · 2025 · Journal Article
Héron D, Gerasimenko A, Frugère L, Ducourneau J, et al.
Prenatal diagnosis · 2023 · Multicenter Study
Nguyen T, Heide S, Guilbaud L, Valence S, et al.
BMJ open · 2024 · Journal Article
Luu M, Vabres P, Espitalier A, Maurer A, et al.
The Pediatric infectious disease journal · 2021 · Case Reports
Cabet S, Perge K, Ouziel A, Lacalm A, et al.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV · 2025 · Journal Article
Maillet C, Boccara O, Mallet S, Bessis D, et al.
Treatment of voluminous and complicated superficial slow-flow vascular malformations with sirolimus (PERFORMUS): protocol for a multicenter phase 2 trial with a randomized observational-phase design
Abstract Background Slow-flow superficial vascular malformations (VMs) are rare congenital anomalies that can be responsible for pain and functional impairment. Currently, we have no guidelines for their management, whic
Treatment of voluminous and complicated superficial slow-flow vascular malformations with sirolimus (PERFORMUS): protocol for a multicenter phase 2 trial with a randomized observational-phase design
Abstract Background Slow-flow superficial vascular malformations (VMs) are rare congenital anomalies that can be responsible for pain and functional impairment. Currently, we have no guidelines for their management, whic
Vascular network expansion, integrity of blood–brain interfaces, and cerebrospinal fluid cytokine concentration during postnatal development in the normal and jaundiced rat
Abstract Background Severe neonatal jaundice resulting from elevated levels of unconjugated bilirubin in the blood induces dramatic neurological impairment. Central oxidative stress and an inflammatory response have been
Topical sirolimus 0.1% for treating cutaneous microcystic lymphatic malformations in children and adults (TOPICAL): protocol for a multicenter phase 2, within-person, randomized, double-blind, vehicle-controlled clinical trial
Abstract Background Cutaneous microcystic lymphatic malformations (CMLMs) are rare conditions in children and adults. They present as clusters of vesicles full of lymph and blood to various extents, inducing maceration,
Topical sirolimus 0.1% for treating cutaneous microcystic lymphatic malformations in children and adults (TOPICAL): protocol for a multicenter phase 2, within-person, randomized, double-blind, vehicle-controlled clinical trial
Abstract Background Cutaneous microcystic lymphatic malformations (CMLMs) are rare conditions in children and adults. They present as clusters of vesicles full of lymph and blood to various extents, inducing maceration,
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
Luu M, Vabres P, Espitalier A, Maurer A, et al.
Pediatric dermatology · 2024 · Journal Article
Ivars M, Frieden IJ, Provini L, Wassef M, et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2022 · Journal Article
Cabet S, Szathmari A, Mottolese C, Franco P, et al.
JAMA dermatology · 2021 · Journal Article
Maruani A, Tavernier E, Boccara O, Mazereeuw-Hautier J, et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2021 · Journal Article
Licci M, Zaed I, Beuriat PA, Szathmari A, et al.
The Pediatric infectious disease journal · 2021 · Case Reports
Cabet S, Perge K, Ouziel A, Lacalm A, et al.