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Rhumatologue

Docteur FLORENT EYMARD

📍 Créteil (94)HospitalierRPPS 10100677094
📊 Reconnaissance scientifique : 20/100📝 105 articles publiés📚 HAL (8)

✨ Profil synthétique

IA · 04/05/2026

Le Docteur Florent Eymard est un rhumatologue hospitalier à Créteil, avec une production scientifique significative dans le domaine de la rhumatologie. Ses recherches portent principalement sur le traitement et les mécanismes de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que les techniques de reconstruction du genou. Avec un h-index de 20 et plus de 100 publications, il démontre une expertise notable dans ces domaines.

Expertises présumées

  • Traitement de l'arthrose
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Prothèse totale du genou
  • Réparation des lésions du genou
  • Biothérapies non-anti-TNF
  • Corticothérapie
  • Reconstruction du genou

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Thèses universitaires

Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

20

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 20 = 20 publications avec 20+ citations.

Citations

1 739

Publications

105

i10-index

27

Thématiques principales

  • Osteoarthritis Treatment and Mechanisms ×47
  • Rheumatoid Arthritis Research and Therapies ×17
  • Total Knee Arthroplasty Outcomes ×16
  • Periodontal Regeneration and Treatments ×14
  • Knee injuries and reconstruction techniques ×11

Affiliations FR : Délégation Paris 7 · Université Paris-Est Créteil · Université Paris Cité

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

  • GHU APHP HM SITE HENRI MONDOR

    51 Avenue MAL DE LATTRE DE TASSIGNY, 94010 Créteil

    0149812111Hospitalier

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Articles de presse (3)

Source : Google News (recherche par nom complet — homonymes possibles, vérifier le contenu).

Top publications · les plus citées

  • 1
    Biologic agents in osteoarthritis: hopes and disappointments

    Nature reviews. Rheumatology · 2013

    📚 187 citations🎯 RCR 6.81Top 5% NIH
  • 2
    Diabetes is a risk factor for knee osteoarthritis progression

    Osteoarthritis and cartilage · 2015

    📚 136 citations🎯 RCR 6.11Top 6% NIH🩺 Clinique
  • 3
    Induction of an inflammatory and prodegradative phenotype in autologous fibroblast-like synoviocytes by the infrapatellar fat pad from patients with knee osteoarthritis

    Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014

    📚 121 citations🎯 RCR 4.86Top 8% NIH
    Lire l'abstract Crossref ↓

    ObjectiveThe infrapatellar fat pad (IFP) of the knee joint has an inflammatory phenotype in osteoarthritis (OA). Its close proximity to the synovial membrane suggests that the IFP could be involved in the induction of OA synovitis. This study was undertaken to investigate the response of fibroblast‐like synoviocytes (FLS) to autologous IFP and subcutaneous adipose tissue (SCAT) from patients with severe knee OA.MethodsSamples of IFP, SCAT, and autologous synovial membrane tissue close to the IFP were harvested during surgery from 28 patients with end‐stage knee OA. FLS from 14 patients were stimulated with autologous IFP‐ or SCAT‐conditioned medium, and levels of messenger RNA (mRNA) expression and protein release of interleukin‐6 (IL‐6), IL‐8, secretory phospholipase A2 (sPLA2), cytosolic PLA2, cyclooxygenase 2 (COX‐2), microsomal prostaglandin E synthase, prostaglandin E2 (PGE2), and matrix metalloproteinases (MMPs) 1, 3, 9, and 13 were evaluated. Both IFP‐ and SCAT‐conditioned medium were evaluated by enzyme‐linked immunosorbent assay for secretion of IL‐6, soluble IL‐6 receptor (sIL‐6R), IL‐8, tumor necrosis factor α (TNFα), PGE2, IL‐1β, and interferon‐γ. In addition, OA FLS were treated with PGE2 receptor antagonists to evaluate the contribution of IFP‐derived PGE2 to the inflammatory response of FLS to the IFP.ResultsStimulation of OA FLS with IFP‐conditioned medium induced the mRNA expression and protein release of IL‐6, IL‐8, sPLA2, COX‐2, PGE2, and MMPs 1, 3, 9, and 13. The extent of stimulation was consistently stronger with IFP‐conditioned medium than with SCAT‐conditioned medium. Moreover, secretion of IL‐6, sIL‐6R, IL‐8, TNFα, and PGE2 was greater in IFP‐conditioned medium than in SCAT‐conditioned medium, especially PGE2, whose secretion was 75‐fold stronger in IFP‐conditioned medium (P < 0.0001). PGE2 receptor antagonists dose‐dependently inhibited the release of IL‐6, IL‐8, and PGE2 by IFP‐stimulated FLS.ConclusionThis study showed that the IFP has a potential role in the induction of synovial inflammation in patients with severe knee OA. Furthermore, secretion of PGE2 by the IFP may be involved in the OA inflammatory process.

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal37

Essai clinique3

Recommandations3

Corticothérapie2

Revue / méta-analyse2

Revue générale2

Biothérapies non-anti-TNF1

Épidémiologie & registres1

Pharmacovigilance1

Datasets & protocoles partagés

Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).

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