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Rhumatologue

Docteur ALAIN DARAGON

RPPS 10001890739
📚 HAL (5)

✨ Profil synthétique

IA · 06/05/2026

Le Docteur Alain Daragon est un rhumatologue qui a publié des travaux sur diverses pathologies, notamment en lien avec les traitements anti-TNF et l'ostéoporose. Ses publications sur PubMed couvrent également des cas cliniques et des aspects génétiques ainsi que gériatriques. Il semble avoir une expérience dans la prise en charge de patients âgés et dans la gestion de l'ostéoporose.

Expertises présumées

  • Ostéoporose
  • Thérapeutique anti-TNF
  • Rhumatologie gériatrique
  • Génétique des maladies rhumatismales
  • Gériatrie
  • Étude de cas en rhumatologie

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • Rhumatologie (SM)

📚 CES (Certificat d'Études Spéciales)

  • CES Rhumatologie

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

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Top publications · les plus citées

  • 1
    Gene profiling in white blood cells predicts infliximab responsiveness in rheumatoid arthritis

    Arthritis research & therapy · 2006

    📚 125 citations🎯 RCR 2.76Top 18% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    AbstractAs indicators of responsiveness to a tumour necrosis factor (TNF)α blocking agent (infliximab) are lacking in rheumatoid arthritis, we have used gene profiling in peripheral blood mononuclear cells to predict a good versus poor response to infliximab. Thirty three patients with very active disease (Disease Activity Score 28 >5.1) that resisted weekly methotrexate therapy were given infliximab at baseline, weeks 2 and 6, and every 8th week thereafter. The patients were categorized as responders if a change of Disease Activity Score 28 = 1.2 was obtained at 3 months. Mononuclear cell RNAs were collected at baseline and at three months from responders and non-responders. The baseline RNAs were hybridised to a microarray of 10,000 non-redundant human cDNAs. In 6 responders and 7 non-responders, 41 mRNAs identified by microarray analysis were expressed as a function of the response to treatment and an unsupervised hierarchical clustering perfectly separated these responders from non-responders. The informativeness of 20 of these 41 transcripts, as measured by qRT-PCR, was re-assessed in 20 other patients. The combined levels of these 20 transcripts properly classified 16 out of 20 patients in a leave-one-out procedure, with a sensitivity of 90% and a specificity of 70%, whereas a set of only 8 transcripts properly classified 18/20 patients. Trends for changes in various transcript levels at three months tightly correlated with treatment responsiveness and a down-regulation of specific transcript levels was observed in non-responders only. Our gene profiling obtained by a non-invasive procedure should now be used to predict the likely responders to an infliximab/methotrexate combination.

  • 2
    Long-term effects of infliximab on bone and cartilage turnover markers in patients with rheumatoid arthritis

    Annals of the rheumatic diseases · 2008

    📚 98 citations🎯 RCR 2.86Top 17% NIH🩺 Clinique
  • 3
    Rheumatoid factor is the strongest predictor of radiological progression of rheumatoid arthritis in a three-year prospective study in community-recruited patients

    Rheumatology (Oxford, England) · 2003

    📚 81 citations🎯 RCR 2.14Top 25% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗

Publications scientifiques (41) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal30

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Anti-TNF7

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Case report / série1

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Génétique1

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Gériatrie1

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Ostéoporose1

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