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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
73 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
CABINET DU DR GERARD CONSTANTIN
16 RUE EMILE MARTIN, 18000 BOURGES
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
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Methods in molecular medicine · 2007
Arthritis research & therapy · 2022
Abstract Background To validate the ability of PROS (vitamin K-dependent protein S) and CO7 (complement component C7) to predict response to the methotrexate (MTX)/etanercept (ETA) combination in rheumatoid arthritis (RA) patients who received this therapeutic combination in a well-documented cohort. Method From the ESPOIR cohort, RA patients having received the MTX/ETA or MTX/adalimumab (ADA) combination as a first-line biologic treatment were included. Serum concentrations of PROS and CO7 were measured by ELISA prior to the initiation of ETA or ADA, at a time where the disease was active (DAS28 ESR > 3.2). The clinical efficacy (response/non-response) of both combinations has been evaluated after at least 6 months of treatment, according to the EULAR response criteria with some modifications. Results Thirty-two were treated by MTX/ETA; the numbers of responders and non-responders were 24 and 8, respectively. Thirty-three patients received the MTX/ADA combination; 27 and 5 patients were respectively responders and non-responders. While there were no differences for demographic, clinical, biological, and X-rays data, as well as for CO7, serum levels of PROS tended to be significantly higher in responders to the MTX/ETA combination (p = 0.08) while no difference was observed in the group receiving MTX/ADA. For PROS, the best concentration threshold to differentiate both groups was calculated at 40 μg/ml using ROC curve. The theranostic performances of PROS appeared better for the ETA/MTX combination. When considering the response to this combination, analysis of pooled data from ESPOIR and SATRAPE (initially used to validate PROS and CO7 as potential theranostic biomarkers) cohorts led to a higher theranostic value of PROS that became significant (p = 0.009). Conclusion PROS might be one candidate of a combination of biomarkers capable of predicting the response to MTX/ETA combination in RA patients refractory to MTX. Trial registration ClinicalTrials.gov identifiers: NCT03666091 and NCT00234234.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Arthritis research & therapy · 2022 · Journal Article
Vittecoq O, Guillou C, Hardouin J, Gerard B, et al.
Arthritis research & therapy · 2022 · Journal Article
Vittecoq O, Guillou C, Hardouin J, Gerard B, et al.
Anesthesiology · 2013 · Comparative Study
Jouve P, Bazin JE, Petit A, Minville V, et al.
Methods in molecular medicine · 2007 · Journal Article
Constantin G
✨ Profil synthétique
IA · 21/05/2026Le Dr Gérard Constantin est un rhumatologue exerçant à Bourges. Ses publications sur PubMed portent sur les traitements anti-TNF et les csDMARDs, ainsi que sur les essais cliniques. Il semble avoir une expérience dans la prise en charge de pathologies rhumatismales nécessitant des thérapies biologiques et des médicaments synthétiques. Ses travaux suggèrent une implication dans la recherche clinique.
Expertises présumées
Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.