📇 Rhumatologue · PESSAC CEDEX · (33) · Hospitalier
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Centre hospitalier universitaire (CHU) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
144.4 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
6
6 articles ont été cités au moins 6fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
320
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
16
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
4
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux · Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Corrigendum to: “Portopulmonary hypertension in the current era of pulmonary hypertension management” [J Hepatol (2020);73:130–139]
2020ArticleJournal of Hepatology
Phenotype and Outcomes of Pulmonary Hypertension Associated with Neurofibromatosis Type 1
2020ArticleAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
Portopulmonary hypertension in the current era of pulmonary hypertension management
2020ArticleJournal of Hepatology
Survival Improved in Patients Aged ≤ 70 Years With Systemic Sclerosis-Associated Pulmonary Arterial Hypertension During the Period 2006 to 2017 in France
2020ArticleChest
Haemodynamics and serial risk assessment in systemic sclerosis associated pulmonary arterial hypertension
2018ArticleEuropean Respiratory Journal
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CLINIQUE MUTUALISTE DE PESSAC
46 AV DU DOCTEUR SCHWEITZER, 33608 PESSAC CEDEX
HOPITAL XAVIER ARNOZAN - CHU
AV DU HAUT LEVEQUE, 33604 PESSAC CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020
Abstract Rationale Pulmonary hypertension (PH) associated with neurofibromatosis type 1 (NF1) is a rare and largely unknown complication of NF1. Objectives To describe characteristics and outcomes of PH-NF1. Methods We reported the clinical, functional, radiologic, histologic, and hemodynamic characteristics, response to pulmonary arterial hypertension (PAH)-approved drugs, and transplant-free survival of patients with PH-NF1 from the French PH registry. Measurements and Main Results We identified 49 PH-NF1 cases, characterized by a female/male ratio of 3.9 and a median (minimum–maximum) age at diagnosis of 62 (18–82) years. At diagnosis, 92% were in New York Heart Association functional class III or IV. The 6-minute-walk distance was 211 (0–460) m. Pulmonary function tests showed low DlCO (30% [12–79%]) and severe hypoxemia (PaO2 56 [38–99] mm Hg). Right heart catheterization showed severe precapillary PH with a mean pulmonary artery pressure of 45 (10) mm Hg and a pulmonary vascular resistance of 10.7 (4.2) Wood units. High-resolution computed tomography images revealed cysts (76%), ground-glass opacities (73%), emphysema (49%), and reticulations (39%). Forty patients received PAH-approved drugs with a significant improvement in functional class and hemodynamic parameters. Transplant-free survival at 1, 3, and 5 years was 87%, 54%, and 42%, respectively, and four patients were transplanted. Pathologic assessment showed nonspecific interstitial pneumonia and major pulmonary vascular remodeling. Conclusions PH-NF1 is characterized by a female predominance, a low DlCO, and severe functional and hemodynamic impairment. Despite a potential benefit of PAH treatment, prognosis remains poor, and double-lung transplantation is an option for eligible patients.
European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society · 2016
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society · 2016 · Case Reports
Bourlier D, O'Connell C, Montani D, Savale L, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · Journal Article
Jutant EM, Jaïs X, Girerd B, Savale L, et al.