📇 Rhumatologue · LA ROCHELLE CEDEX 1 · (17) · Salarié
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
120.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
3
3 articles ont été cités au moins 3fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
32
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
8
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
1
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Late Onset of Chronic Granulomatous Disease Revealed by Paecilomyces lilacinus Cutaneous Infection
2022ArticleJournal of Clinical Immunology
Early onset of alopecia areata after dupilumab introduction in a patient with atopic dermatitis
2019ArticleEuropean Journal of Dermatology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL SAINT-LOUIS - LA ROCHELLE
R DU DR SCHWEITZER, 17019 LA ROCHELLE CEDEX 1
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
European journal of dermatology : EJD · 2019
Journal of clinical immunology · 2022
Abstract Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited immunodeficiency due to defective leukocyte NADPH responsible for recurrent infections and aberrant inflammation. Mutations in the CYBB gene are responsible for the X-linked CGD and account for approximately 70% of the cases. CGD is diagnosed during childhood in males. Female carriers may have biased X-inactivation and may present with clinical manifestations depending on the level of residual NADPH oxidase activity. We report the case of a previously asymptomatic female carrier who was diagnosed at age 67 with a skin infection with the rare fungus Paecilomyces lilacinus as the first manifestation of CGD. Dihydrorhodamine 123 (DHR) activity was below 10%. Next-generation sequencing (NGS) revealed mutations in DNMT3A , ASXL1 , and STAG2 suggesting that clonal hematopoiesis could be responsible for a progressive loss of NADPH oxidase activity and the late onset of X-linked CGD in this patient. Long-term follow-up of asymptomatic carrier women seems to be essential after 50 years old.
European journal of dermatology : EJD · 2023
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of clinical immunology · 2022 · Case Reports
Lemaigre C, Suarez F, Martellosio JP, Barbarin C, et al.
European journal of dermatology : EJD · 2019 · Case Reports
Barbarin C, Hosteing S, Nosbaum A, Allouchery M, et al.
European journal of dermatology : EJD · 2023 · Journal Article
Lamolet M, Barbarin C, Renaud O, Sahin Y, et al.