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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Syndrome de compression du nerf pudendal

ORPHA:60039PathologieCIM-10 : G58.8CIM-11 : GA34.0Y

Synonymes : Algie pudendale · Neuropathie pudendale · Névralgie par compression du nerf pudendal · Névralgie pudendale · Pudendalgie · Syndrome d'Alcock

Définition clinique

Neuropathie périphérique acquise rare, caractérisée par une douleur neuropathique chronique touchant la région sensorielle du nerf pudendal (région périnéale, entre les organes génitaux et l'anus), aggravée en position assise et dont la cause organique n'a pu être identifiée par des examens d'imagerie ni des analyses en laboratoire. Elle s'accompagne souvent d'un dysfonctionnement pelvien.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

19 phénotypes HPO annotés Orphanet · 8 signes diagnostiques (★)

⭐ Signes diagnostiques Orphanet — 8

Phénotypes les plus spécifiques pour évoquer cette maladie (équivalent le plus proche d'un signe pathognomonique dans la base HPO/Orphanet).

  • Allodynia(Très fréquent (99-80%))
  • Scrotal pain(Très fréquent (99-80%))
  • Vulvodynia(Très fréquent (99-80%))
  • Paroxysmal rectal pain(Très fréquent (99-80%))
  • Neuralgia(Très fréquent (99-80%))
  • Anal pain(Très fréquent (99-80%))
  • Vaginal foreign body sensation(Fréquent (79-30%))
  • Abnormal nervous system electrophysiology(Absent (0%))

🔴 Très fréquent (99-80%) — 4

  • Dyspareunia
  • Pollakisuria
  • Dysuria
  • Erectile dysfunction

🟠 Fréquent (79-30%) — 2

  • Pelvic pain
  • Buttock pain
🟡 Occasionnel / autres (5) ↓
  • Pruritus(Absent (0%))
  • Somatic sensory dysfunction(Absent (0%))
  • Neoplasm of the genitourinary tract(Absent (0%))
  • Genital neoplasm(Absent (0%))
  • Anal canal adenocarcinoma(Absent (0%))

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓
  • GARD:10713
  • ICD-10:G58.8
  • ICD-11:GA34.0Y
  • MONDO:0018957
  • MeSH:D060545
  • UMLS:C3178970

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.