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Rhumatologue

Docteur Anne-Cécile DEBRACH

📍 Garches (92)HospitalierRPPS 10110971172
📚 HAL (1)

✨ Profil synthétique

IA · 06/05/2026

Le Docteur Anne-Cécile DEBRACH est rhumatologue à l'hôpital de Garches. Ses publications sur PubMed portent sur des pathologies telles que l'arthrite juvénile et l'ostéomalacie. Elle a une expertise dans le domaine de la rhumatologie pédiatrique et des maladies osseuses.

Expertises présumées

  • Arthrite juvénile
  • Ostéomalacie
  • Rhumatologie pédiatrique
  • Maladies osseuses
  • Pathologies auto-immunes
  • Ostéologie
  • Rhumatologie hospitalière

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • Diplôme éq d'un pays de l'EEE profession Médecin

📝 Autres formations

  • DEES Rhumatologie

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Localisation

Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

Prendre rendez-vous & contact

Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).

Top publications · les plus citées

  • 2
    [Management of septic arthritis]

    Revue medicale suisse · 2018

    📚 3 citations
  • 3
    Unusual Association of Partial Fanconi Syndrome and Tumor-Induced Osteomalacia Revealed by Multiple Vertebral Fractures

    Calcified tissue international · 2025

    📚 2 citations🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Abstract Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare acquired paraneoplastic syndrome caused by a mesenchymal tumor secreting a phosphaturic hormone called FGF23. Patients present with bone pain, fragility fractures and muscle weakness. Biochemical results show hypophosphatemia, raised serum alkaline phosphatase and reduced calcitriol. We report the case of a 44-year-old man who presented to the Emergency Departement with acute low back pain revealing extensive subchondral fractures between D2 and L5. Investigations showed partial Fanconi syndrome; nevertheless, he had profound hypophosphatemia, low 1,25-OH vitamin D and raised FGF23 levels suggesting a diagnosis of tumor-induced osteomalacia. A subcutaneous lesion was identified in the left leg on a PET-CT initially performed to rule out malignancy in the context of Fanconi syndrome. Tumorectomy enabled complete resolution of the electrolyte disturbances within days of surgery. This case shows that TIO may present as partial Fanconi syndrome, highlighting the importance of testing other electrolytes in cases of hypophosphatemia and the need to look for TIO in cases of partial Fanconi with severe hypophosphatemia.

Publications scientifiques (7) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal5

Arthrite juvénile1

Ostéomalacie1

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