📇 Rhumatologue · CRETEIL CEDEX · (94) · Hospitalier
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5 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Auteur de référence en rhumatologie
28 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)
Expérience confirmée
25 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
134 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
25ans d'exercice (thèse 2001)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
50
50 articles ont été cités au moins 50fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
14 481
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
219
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
108
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Inserm · Université Paris Cité · Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Survival in a Contemporary, Real-World Cohort of Patients with Mixed-Phenotype Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Treated with Tafamidis: An Analysis from THAOS
2025ArticleCardiology and Therapy
Five-Year Results With Patisiran for Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy
2025ArticleJAMA neurology
Kidney outcomes in patients with hereditary transthyretin amyloid nephropathy treated with TTR stabilizers and gene-silencer therapies
2025ArticleKidney International Reports
Phenotype and prognostic factors in geriatric and non‐geriatric patients with transthyretin cardiomyopathy
2024ArticleESC Heart Failure
Rate and characteristics of inflammatory neuropathies associated with brentuximab vedotin therapy
2024ArticleEuropean Journal of Neurology
Phenotypic characteristics of F64L, I68L, I107V, and S77Y ATTRv genotypes from the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS)
2024ArticlePLoS ONE
Clinical and Genotype Characteristics and Symptom Migration in Patients With Mixed Phenotype Transthyretin Amyloidosis from the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey
2023ArticleCardiology and Therapy
Changes in amyloidosis phenotype over 11 years in a cardiac amyloidosis referral centre cohort in France
2023ArticleArchives of cardiovascular diseases
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP HM SITE HENRI MONDOR
51 AV MAL DE LATTRE DE TASSIGNY, 94010 CRETEIL CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The New England journal of medicine · 2018
The New England journal of medicine · 2018
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2023
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2025 · Journal Article
Vila A, Moktefi A, Damy T, Planté-Bordeneuve V, et al.
Expert opinion on drug discovery · 2024 · Randomized Controlled Trial
Planté-Bordeneuve V, Perrain V
Archives of cardiovascular diseases · 2023 · Journal Article
Damy T, Zaroui A, de Tournemire M, Kharoubi M, et al.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2023 · Multicenter Study
Planté-Bordeneuve V, Gorram F, Olsson M, Anan I, et al.
Haematologica · 2022 · Journal Article
Colombat M, Gaspard M, Camus M, Dalloux-Chioccioli J, et al.
Journal of neurology · 2022 · Journal Article
Bardel B, Molinier-Frenkel V, Le Bras F, Ayache SS, et al.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2022 · Journal Article
Damy T, Adams D, Bridoux F, Grateau G, et al.
Transplantation direct · 2022 · Journal Article
Guendouz S, Grimbert P, Radu C, Cherqui D, et al.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons · 2022 · Clinical Trial, Phase III
Schmidt HH, Wixner J, Planté-Bordeneuve V, Muñoz-Beamud F, et al.
European journal of heart failure · 2021 · Journal Article
Bézard M, Kharoubi M, Galat A, Poullot E, et al.
Mayo Clinic proceedings · 2019 · Journal Article
Dang J, Abulizi M, Moktefi A, El Karoui K, et al.
Expert opinion on pharmacotherapy · 2019 · Comparative Study
Planté-Bordeneuve V, Lin H, Gollob J, Agarwal S, et al.
The New England journal of medicine · 2018 · Clinical Trial, Phase III
Benson MD, Waddington-Cruz M, Berk JL, Polydefkis M, et al.
The New England journal of medicine · 2018 · Clinical Trial, Phase III
Adams D, Gonzalez-Duarte A, O'Riordan WD, Yang CC, et al.
Muscle & nerve · 2017 · Clinical Trial, Phase III
Dyck PJ, Kincaid JC, Dyck PJB, Chaudhry V, et al.
Journal of neurology · 2017 · Journal Article
Planté-Bordeneuve V, Gorram F, Salhi H, Nordine T, et al.
Current treatment options in neurology · 2016 · Review
Kerschen P, Planté-Bordeneuve V
Orphanet journal of rare diseases · 2022 · Journal Article
Dispenzieri A, Coelho T, Conceição I, Waddington-Cruz M, et al.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2021 · Journal Article
Gorram F, Olsson M, Alarcon F, Nuel G, et al.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2023 · Randomized Controlled Trial
Adams D, Tournev IL, Taylor MS, Coelho T, et al.
Journal of neurology · 2022 · Journal Article
Brannagan TH, Coelho T, Wang AK, Polydefkis MJ, et al.
Frontiers in cardiovascular medicine · 2023 · Journal Article
Kharoubi M, Bézard M, Broussier A, Galat A, et al.
Clinical autonomic research : official journal of the Clinical Autonomic Research Society · 2019 · Journal Article
Gendre T, Planté-Bordeneuve V
International journal of cardiology · 2016 · Journal Article
Hamon D, Algalarrondo V, Gandjbakhch E, Extramiana F, et al.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2023 · Randomized Controlled Trial
Adams D, Tournev IL, Taylor MS, Coelho T, et al.
ESC heart failure · 2024 · Journal Article
Volpentesta E, Kharoubi M, Donadio C, Rebiai K, et al.
Lupus · 2022 · Case Reports
Matthys A, Megdiche I, Bardel B, Remy P, et al.
Transthyretin deposition in the eye in the era of effective therapy for hereditary ATTRV30M amyloidosis
<b>Background:</b> Ocular abnormalities have been known to occur in hereditary amyloidotic polyneuropathy since the 1950s. While vitreous opacities and scalloped pupils were described early it has become evident that eve
Natural course and determinants of short-term kidney function decline in hereditary transthyretin amyloidosis: a French observational study
Data regarding renal involvement in patients with hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis are scarce and the natural course of chronic kidney disease (CKD) in this population remains unclear. This observational stud
Semi-Parametric Survival Estimation for pedigrees
Mendelian diseases are determined by a single mutation in a given gene. However, in the case of diseases with late onset, the age at onset is variable; it can even be the case that the onset is not observed in a lifetime
Transthyretin deposition in the eye in the era of effective therapy for hereditary ATTRV30M amyloidosis
<b>Background:</b> Ocular abnormalities have been known to occur in hereditary amyloidotic polyneuropathy since the 1950s. While vitreous opacities and scalloped pupils were described early it has become evident that eve
Natural course and determinants of short-term kidney function decline in hereditary transthyretin amyloidosis: a French observational study
Data regarding renal involvement in patients with hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis are scarce and the natural course of chronic kidney disease (CKD) in this population remains unclear. This observational stud
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
PloS one · 2018 · Journal Article
Alarcon F, Planté-Bordeneuve V, Olsson M, Nuel G
The Lancet. Neurology · 2021 · Clinical Trial
Adams D, Polydefkis M, González-Duarte A, Wixner J, et al.