📇 Rhumatologue ·
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1 raison identifiée
Praticien-chercheur
6 articles scientifiques publiés — formation continue solide
5 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
4
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
4 articles ont été cités au moins 4fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
100
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
9
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
3
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Hôpital Femme Mère Enfant
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Pediatric transplantation · 2018
AbstractTreatment of SRNS is a challenge. Antiproliferative agents and depleting antibodies have been reported to be effective. However, these agents are not always successful, and use of ofatumumab could provide a different treatment option. Our patient was diagnosed with a SRNS at 5 years of age. She developed ESRD, with FSGS. This was cause for a first renal transplantation. The NS relapsed, leading to loss of the graft, and a second renal transplantation was performed. Due to the recurrence of the NS, IAds were initiated and led to a complete remission. Our patient remained dependent on IAds, however, despite treatments with calcineurin inhibitors, corticosteroids, rituximab, and abatacept. Ofatumumab was introduced and led to a remission, thus allowing cessation of the IAd treatment. Another infusion of ofatumumab was administered 8 months after the last one, due to the recurrence of the NS and a renewed increase in B cells. Although it did not result in a complete remission, the proteinuria was stabilized in the absence of IAds. Ofatumumab may be an alternative treatment for post‐transplantation rituximab‐resistant SRNS, although this needs to be confirmed by further studies.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2020
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2025 · Journal Article
Vrignaud M, Provôt S, Aubin F, Vrignaud B, et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2025 · Journal Article
Toubal M, Allain-Launay E, Bruel A, Sellier-Leclerc AL, et al.
Kidney international · 2023 · Journal Article
Avramescu M, Isnard P, Temmam S, Chevalier A, et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2020 · Journal Article
Bernard J, Lalieve F, Sarlat J, Perrin J, et al.
Pediatric transplantation · 2018 · Case Reports
Bernard J, Bruel A, Allain-Launay E, Dantal J, et al.
Pediatric transplantation · 2022 · Journal Article
Bernard J, Sellier-Leclerc AL, Demède D, Chamouard V, et al.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2025 · Journal Article
Vrignaud M, Provôt S, Aubin F, Vrignaud B, et al.