📇 Rhumatologue ·
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3 raisons identifiées
Auteur de référence en rhumatologie
23 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)
Expérience confirmée
39 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
39ans d'exercice (thèse 1987)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
37
37 articles ont été cités au moins 37fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
5 484
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
152
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
72
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Laboratoire de Physique Corpusculaire de Caen · Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie · Université de Caen Normandie
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Electrocardiogram vs Electrophysiological Study and Major Conduction Delays in Myotonic Dystrophy Type 1
2025ArticleJAMA Cardiology
Abnormal Cellular Phenotypes Induced by Three TMPO/LAP2 Variants Identified in Men with Cardiomyopathies
2023ArticleCells
Titin copy number variations associated with dominant inherited phenotypes
2023ArticleJournal of Medical Genetics
Convergence of patient- and physician-reported outcomes in the French National Registry of Facioscapulohumeral Dystrophy
2022ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
Multimodal evaluation of hypoxia in brain metastases of lung cancer and interest of hypoxia image-guided radiotherapy
2021ArticleScientific Reports
Characterization of hypoxia in brain metastases from lung cancer: from the preclinical approach to the clinic
2021Congrès14th edition of the Cancéropôle Grand Ouest workshop
Somatic PIK3CA Mutations in Sporadic Cerebral Cavernous Malformations
2021ArticleNew England Journal of Medicine
Novel dominant distal titinopathy phenotype associated with copy number variation
2021ArticleAnnals of Clinical and Translational Neurology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The Journal of experimental medicine · 2011
Cerebral cavernous malformations (CCM) are vascular malformations of the central nervous system (CNS) that lead to cerebral hemorrhages. Familial CCM occurs as an autosomal dominant condition caused by loss-of-function mutations in one of the three CCM genes. Constitutive or tissue-specific ablation of any of the Ccm genes in mice previously established the crucial role of Ccm gene expression in endothelial cells for proper angiogenesis. However, embryonic lethality precluded the development of relevant CCM mouse models. Here, we show that endothelial-specific Ccm2 deletion at postnatal day 1 (P1) in mice results in vascular lesions mimicking human CCM lesions. Consistent with CCM1/3 involvement in the same human disease, deletion of Ccm1/3 at P1 in mice results in similar CCM lesions. The lesions are located in the cerebellum and the retina, two organs undergoing intense postnatal angiogenesis. Despite a pan-endothelial Ccm2 deletion, CCM lesions are restricted to the venous bed. Notably, the consequences of Ccm2 loss depend on the developmental timing of Ccm2 ablation. This work provides a highly penetrant and relevant CCM mouse model.
Human mutation · 2009
Parkinsonism & related disorders · 2009
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of medical genetics · 2024 · Journal Article
Perrin A, Métay C, Savarese M, Ben Yaou R, et al.
The New England journal of medicine · 2021 · Journal Article
Peyre M, Miyagishima D, Bielle F, Chapon F, et al.
Medecine sciences : M/S · 2020 · Journal Article
Chapon F
Molecular genetics & genomic medicine · 2019 · Case Reports
Snanoudj S, Mordel P, Dupas Q, Schanen C, et al.
Neurology · 2019 · Journal Article
Sacconi S, Briand-Suleau A, Gros M, Baudoin C, et al.
Biochemical and biophysical research communications · 2017 · Case Reports
Mordel P, Schaeffer S, Dupas Q, Laville MA, et al.
Journal of clinical neuromuscular disease · 2017 · Journal Article
Labombarda F, Maurice M, Simon JP, Legallois D, et al.
Neuromuscular disorders : NMD · 2013 · Case Reports
Malfatti E, Schaeffer U, Chapon F, Yang Y, et al.
Congenital heart disease · 2013 · Case Reports
Coutance G, Labombarda F, Cauderlier E, Belin A, et al.
Joint bone spine · 2013 · Case Reports
de Boysson H, Chèze S, Chapon F, Le Mauff B, et al.
Bulletin de l'Academie nationale de medecine · 2012 · English Abstract
de la Sayette V, Viader F, Chapon F
La Revue de medecine interne · 2012 · Case Reports
Brah S, Thomas G, Chapon F, Franques J, et al.
The Journal of experimental medicine · 2011 · Journal Article
Boulday G, Rudini N, Maddaluno L, Blécon A, et al.
Parkinsonism & related disorders · 2009 · Journal Article
Wider C, Dickson DW, Stoessl AJ, Tsuboi Y, et al.
Human mutation · 2009 · Journal Article
Krahn M, Béroud C, Labelle V, Nguyen K, et al.
Biochemical and biophysical research communications · 2005 · Case Reports
Coulbault L, Herlicoviez D, Chapon F, Read MH, et al.
Bulletin de l'Academie nationale de medecine · 2005 · Case Reports
Lechevalier B, Chapon F, Defer G, Rivrain Y, et al.
Revue neurologique · 1989 · English Abstract
Viader F, Poncelet AM, Chapon F, Thenint JP, et al.
The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques · 1987 · Case Reports
Thenint JP, Penniello MJ, Chapon F, Viader F, et al.
European heart journal · 2017 · Clinical Trial
Wahbi K, Babuty D, Probst V, Wissocque L, et al.
Neurology · 2014 · Journal Article
Echaniz-Laguna A, Dubourg O, Carlier P, Carlier RY, et al.
Journal of transplantation · 2011 · Case Reports
Castrale C, El Haggan W, Chapon F, Reman O, et al.
Medecine sciences : M/S · 2018 · Journal Article
Chapon F
Three phenotypic variants of trisomy 19 ependymomas
<b>Copyright information:</b>Taken from "Trisomy 19 ependymoma, a newly recognized genetico-histological association, including clear cell ependymoma"http://www.molecular-cancer.com/content/6/1/47Molecular Cancer 2007;6(
A) Array-CGH ideograms of the most frequently observed chromosomal anomalies in trisomy 19 ependymomas
<b>Copyright information:</b>Taken from "Trisomy 19 ependymoma, a newly recognized genetico-histological association, including clear cell ependymoma"http://www.molecular-cancer.com/content/6/1/47Molecular Cancer 2007;6(
Three phenotypic variants of trisomy 19 ependymomas
<b>Copyright information:</b>Taken from "Trisomy 19 ependymoma, a newly recognized genetico-histological association, including clear cell ependymoma"http://www.molecular-cancer.com/content/6/1/47Molecular Cancer 2007;6(
A) Array-CGH ideograms of the most frequently observed chromosomal anomalies in trisomy 19 ependymomas
<b>Copyright information:</b>Taken from "Trisomy 19 ependymoma, a newly recognized genetico-histological association, including clear cell ependymoma"http://www.molecular-cancer.com/content/6/1/47Molecular Cancer 2007;6(
Clinico-pathological analysis of paraffin embedded supra-tentorial ependymal tumors, sub-ependymomas excluded, and of posterior fossa ependymomas presenting deletions of chromosome 9
<b>Copyright information:</b>Taken from "Trisomy 19 ependymoma, a newly recognized genetico-histological association, including clear cell ependymoma"http://www.molecular-cancer.com/content/6/1/47Molecular Cancer 2007;6(
Clinico-pathological analysis of paraffin embedded supra-tentorial ependymal tumors, sub-ependymomas excluded, and of posterior fossa ependymomas presenting deletions of chromosome 9
<b>Copyright information:</b>Taken from "Trisomy 19 ependymoma, a newly recognized genetico-histological association, including clear cell ependymoma"http://www.molecular-cancer.com/content/6/1/47Molecular Cancer 2007;6(
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).