📇 Rhumatologue · PARIS CEDEX 13 · (75) · Hospitalier
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Expérience confirmée
27 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
27ans d'exercice (thèse 1999)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
17
17 articles ont été cités au moins 17fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 642
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
72
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
22
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Inserm · Inserm · Sorbonne Université
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Physical activity evolution measured by actimeter in COPD patients after a pulmonary rehabilitation
2018Congrès28. International Congress of the European-Respiratory-Society (ERS)
Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Guidelines from the Société de pneumologie de langue française (summary)
2017ArticleRevue des Maladies Respiratoires
Physiologic Determinants of Exercise Capacity in Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis: A Multidimensional Analysis
2017ArticlePLoS ONE
Measuring Ventilatory Activity with Structured Light Plethysmography (SLP) Reduces Instrumental Observer Effect and Preserves Tidal Breathing Variability in Healthy and COPD
2017ArticleFrontiers in Physiology
Calpains contribute to vascular repair in rapidly progressive form of glomerulonephritis: potential role of their externalization.
2012ArticleArteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP SUN SITE PITIE SALPETRIERE
47-83 47 BD DE L HOPITAL, 75651 PARIS CEDEX 13
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Transplantation · 2003
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2004
Abstract 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (15d-PGJ2) is involved in the control of inflammatory reaction. We tested the hypothesis that 15d-PGJ2 would exert this control in part by modulating the sensitivity of inflammatory cells to glucocorticoids. Human U937cells and mouse RAW 264.7 cells were exposed to 15d-PGJ2, and binding experiments were performed with [3H]dexamethasone as a glucocorticoid receptor (GR) ligand. 15d-PGJ2 caused a transient and concentration-dependent decrease in [3H]dexamethasone-specific binding to either cells through a decrease in the number of GR per cell without significant modification of the Kd value. These changes were related to functional alteration of the GR rather than to a decrease in GR protein. They did not require the engagement of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), because the response to 15d-PGJ2 was neither mimicked by the PPARγ agonist ciglitazone nor prevented by the PPARγ antagonist bisphenol A diglycidyl ether. 15d-PGJ2 altered GR possibly through the interaction of its cyclopentenone ring with GR cysteine residues because the cyclopentenone ring per se could mimic the effect of 15d-PGJ2, and modification of GR cysteine residues with methyl methanethiosulfonate suppressed the response to 15d-PGJ2. Finally, 15d-PGJ2-induced decreases in glucocorticoid binding to GR resulted in parallel decreases in the ability of GR to activate the transcription of a glucocorticoid-inducible reporter gene and to reduce the expression of monocyte chemoattractant protein-1. Together these data suggest that 15d-PGJ2 limits glucocorticoid binding and signaling in monocytes/macrophages through a PPARγ-independent and cyclopentenone-dependent mechanism. It provides a way in which 15d-PGJ2 would exert proinflammatory activities in addition to its known anti-inflammatory activities.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2004 · Journal Article
Cheron A, Peltier J, Perez J, Bellocq A, et al.
Kidney international · 2003 · Journal Article
Peltier J, Perez J, Bellocq A, Escoubet B, et al.
Revue de l'infirmiere · 2021 · Journal Article
Laporte JC, Bellocq A
Transplantation · 2003 · Journal Article
Taillé C, Cadranel J, Bellocq A, Thabut G, et al.